Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ir viens no vadošajiem cas 1647119-61-6 velmupresīna ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā, kā arī atbalsta pielāgotus pakalpojumus. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes cas 1647119-61-6 velmupresīna no mūsu rūpnīcas. Sazinieties ar mums, lai iegūtu sīkāku informāciju.
| Produkta nosaukums | CAS:1647119-61-6:Velmupresīns |
| Apraksts | Velmupresīns ir jaunās paaudzes ļoti selektīvs vazopresīna V2 receptoru agonists. Vairāku vietu aminoskābju modifikācijas ievērojami uzlabo receptoru apakštipa selektivitāti. Tas īpaši iedarbojas uz nieru savākšanas kanāla V2 receptoriem, veicina akvaporīna membrānas translokāciju, lai radītu antidiurētisku efektu. Tam ir ārkārtīgi zema afinitāte pret V1a receptoriem, ar ievērojami vājāku vazokonstrikciju un spiediena blakusparādībām nekā neselektīvajam vazopresīnam. Izmanto tādu slimību mehānismu izpētē kā cukura diabēts, niktūrija un ūdens-sāls metabolisma traucējumi, kā arī jaunu vazopresīna zāļu izstrādē. |
| Peptīdu tīrība (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Teorētiskā molekulārā formula | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ |
| Teorētiskā molekulmasa (Da) | 1072.22 (brīvs peptīds) |
| Struktūras veids | Ar disulfīdu savienots modificēts nonapeptīda analogs, brīva peptīda forma |
Produkta pamatinformācijas tabula
| Produkta standarta nosaukums angļu valodā | Produkta saīsinājums / Alias | Funkciju tagi (atdalīti ar komatu{0}}) | Pamatstruktūra | Molekulārā formula | Precīzā masa (Da) | Vidējais MW (Da) | Riteņbraukšanas režīms | Veidlapa |
| Velmupresīns | Velmupresīns; Ļoti selektīvs V2 agonista peptīds | Augsta V2 receptoru selektivitāte, antidiurētiskais efekts, cukura diabēta pētījums, ūdens-sāļu metabolisma regulēšana, noktūrijas izpēte, vazopresīna analogs | Modificēts vazopresīna cikliskā peptīda mugurkauls, vietne{0}}optimizēta receptoru selektivitātei, ciklizēts disulfīds | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ | 1071.43 | 1072.22 | Intramolekulārais disulfīda tilts | Bezmaksas peptīds |
Fizikāli ķīmiskās šķīdības un uzglabāšanas parametri
| Produkta kods | Izskats | Ilgtermiņa{0}}uzglabāšanas nosacījumi | Īstermiņa{0}}uzglabāšanas apstākļi | Šķidruma stabilitāte | Cietā pulvera stabilitāte |
| PEP-VMP002 | balts pulveris | Uzglabāt -20 grādu temperatūrā, stingri sargājot no gaismas, noslēgtā un sausā veidā, sadalot alikvotā veidā. **Stingri aizliegts no spēcīgiem reducētājiem** | Stabils 1 mēnesi 2-8 grādu temperatūrā noslēgts un sauss; pirms lietošanas svaigi sagatavo ūdens šķīdumus | Stabils 72 h pie 4 grādiem; stabils 1 mēnesi pie -20 grādiem alikvotās daļās. **Mērena šķīdība ūdenī, šķīst atšķaidītā etiķskābē vai buferšķīdumā**. Disulfīda tilts ir jutīgs pret spēcīgiem reducējošiem līdzekļiem un ir pakļauts šķelšanai. Vietnes modifikācijas ievērojami uzlabo enzīmu rezistenci | Stabils 3 gadus pie -20 grādiem sausos un tumšos apstākļos |
Funkcionālais apraksts
| Produkta kods | Priekšgala īsais kopsavilkums (meklēšanas saraksta attēlošanai) | Detalizēts bioloģisko funkciju apraksts | Piemērojamie izpētes apgabali (atdalīti ar komatu{0}}) | Mērķi / ceļi |
| PEP-VMP002 | Ļoti selektīvs V2 receptoru agonista vazopresīna analogs, kas īpaši regulē ūdens reabsorbciju nierēs ar spēcīgu antidiurētisku aktivitāti un zemām blakusparādībām | Velmupresīns ir jaunas -paaudzes arginīna vazopresīna analogs, kas optimizēts ar vairāku-vietņu modifikācijām. Aminoskābju vietas optimizācija ievērojami uzlabo selektivitāti pret V2 receptoriem un ārkārtīgi zemu afinitāti pret ar kardiovaskulāriem -saistītiem receptoriem, piemēram, V1a, tāpēc, lai gan tai ir spēcīga antidiurētiska iedarbība, perifērās blakusparādības, piemēram, asinsspiediena paaugstināšanās un vazokonstrikcija, ir ievērojami vājākas nekā ne{6}}selektīvais vazopresīns. Tas īpaši saistās ar V2 receptoriem nieru savākšanas kanāla galvenajās šūnās, aktivizē cAMP/PKA signālu ceļu, veicina akvaporīna 2 (AQP2) pārvietošanos uz šūnu membrānu, uzlabo brīvā ūdens reabsorbciju nierēs, koncentrē urīnu un samazina urīna izdalīšanos. Salīdzinot ar klasisko desmopresīnu, tam ir augstāka receptoru selektivitāte, labāka vielmaiņas stabilitāte un vairāk kontrolējams darbības ilgums. Šī molekula kalpo kā mehānismu izpētes rīks tādām slimībām kā centrālā cukura diabēts, niktūrija un ūdens-sāļu metabolisma traucējumi, kā arī galvenā vadošā molekula jaunu selektīvu vazopresīna zāļu izstrādei. | Diabetes insipidus izpēte, ūdens{0}}sāļu metabolisma pētījums, nieru fizioloģija, noktūrijas modeļa pētījums, V | arginīna vazopresīna V2 receptors; cAMP/PKA signalizācijas ceļš; Nieru akvaporīna regulēšanas ceļš |
Populāri tagi: cas 1647119-61-6 velmupresīns, Ķīna cas 1647119-61-6 velmupresīna ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
