Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ir viens no vadošajiem cas 228546-92-7 cr 665 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā, kā arī atbalsta pielāgotus pakalpojumus. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes cas 228546-92-7 cr 665 no mūsu rūpnīcas. Sazinieties ar mums, lai iegūtu sīkāku informāciju.
| Produkta nosaukums | CAS:17355-10-1:Tirozileicīns |
| Apraksts | Tirozileicīns ir endogēns proteolīzes{0}}atvasināts dipeptīds. Tas kalpo kā dipeptīdu transportētāju (PEPT) paraugsubstrāts, un tam piemīt vieglas antioksidanta un AKE inhibējošas aktivitātes. Izmanto peptīdu absorbcijas un transportēšanas, olbaltumvielu degradācijas, uztura fizioloģijas un sirds un asinsvadu mehānismu pētījumos. |
| Peptīdu tīrība (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Molekulārā formula | C₁₅H₂₂N₂O₄ |
| Molekulmasa (Da) | 294.35 |
| Termināļa modifikācijas | Vietējie bezmaksas termini |
Produktu apraksts
| Produkta standarta nosaukums angļu valodā | Produkta saīsinājums / Alias | Funkciju tagi (atdalīti ar komatu{0}}) | Pilna aminoskābju secība | Molekulārā formula | Precīzā masa (Da) | Vidējais MW (Da) | N-termināla modifikācija | C-termināla modifikācija | Secības garums (aa) |
| CR 665 | CR665; FE 200665; Perifērais KOR agonista peptīds; CAS 228546-92-7 | Augsta κ opioīdu receptoru selektivitāte, Perifēra darbība bez centrālām blakusparādībām, Pretsāpju un pretiekaisuma līdzekļi | D-Fenilalanīna-cisteīns-tirozīns-D-triptofāns-arginīns-treonīns-penicilamīns-treonīnamīds (ciklizēts disulfīds, ar D-aminoskābēm un penicillamīna modifikācijām) | C₅₁H₆9N1₁O1₁S₂ (teorētiski) | 1071.46 | 1072.3 | Brīvais amīns ar D-aminoskābēm | Amidācija | 8 (ar nedabiskām aminoskābēm) |
Fizikāli ķīmiskās šķīdības un uzglabāšanas parametri
| Produkta kods | Izskats | Ilgtermiņa{0}}uzglabāšanas nosacījumi | Īstermiņa{0}}uzglabāšanas apstākļi | Šķidruma stabilitāte | Cietā pulvera stabilitāte |
| PEP-CR66501 | balts pulveris | Uzglabāt -20 grādu temperatūrā, stingri sargājot no gaismas, noslēgtā un sausā veidā, sadalot alikvotā veidā. **Stingri aizliegts no spēcīgiem reducētājiem** | Ciets pulveris stabils 2 gadus 2-8 grādu temperatūrā noslēgts un sauss; pirms lietošanas svaigi sagatavo ūdens šķīdumus | Stabils 72 h pie 4 grādiem; stabils 1 mēnesi -20 grādu alikvotās daļās. ** Labi šķīst ūdenī, labi šķīst ūdenī un atšķaidītā etiķskābē**. Disulfīda tilts ir ļoti jutīgs pret spēcīgiem reducējošiem līdzekļiem un ir pakļauts šķelšanai un inaktivācijai. D-aminoskābes uzlabo enzīmu rezistenci, ūdens stabilitāti, kas ir labāka par vietējiem peptīdiem | Stabils 3 gadus pie -20 grādiem sausos un tumšos apstākļos |
Funkcionālais apraksts
| Produkta kods | Priekšgala īsais kopsavilkums (meklēšanas saraksta attēlošanai) | Detalizēts bioloģisko funkciju apraksts | Piemērojamie izpētes apgabali (atdalīti ar komatu{0}}) | Mērķi / ceļi |
| PEP-CR66501 | Perifēriski selektīvs κ opioīdu receptoru agonista peptīds ar spēcīgu pretsāpju, bez centrālās atkarības, kombinēta pretiekaisuma un orgānu aizsargājoša iedarbība | CR 665 ir jaunas -paaudzes perifēriski ierobežots κ opioīdu receptoru agonists. D-aminoskābju ieviešana, disulfīdu ciklizācija un polāro grupu modifikācijas ievērojami uzlabo receptoru afinitāti un vielmaiņas stabilitāti, vienlaikus ierobežojot asins-smadzeņu barjeras iekļūšanu, izvairoties no centrālās sedācijas, atkarības, elpošanas nomākuma un citām tradicionālo opioīdu blakusparādībām. Tas īpaši saistās ar κ opioīdu receptoriem perifēros audos, inhibē nociceptīvo signālu pārraidi un iedarbojas ar spēcīgu pretsāpju iedarbību. Tas arī nomāc iekaisuma citokīnu izdalīšanos, samazina audu tūsku un uzlabo mikrocirkulāciju, radot pretiekaisuma un orgānu aizsargājošu iedarbību. Tas ir efektīvs pret viscerālām sāpēm, iekaisuma sāpēm un pēcoperācijas sāpēm bez atkarības riska, un tas kalpo kā galvenais peptīds jaunu ne-centrālo pretsāpju līdzekļu izstrādē, opioīdu receptoru apakštipu funkciju pētījumos, kā arī sāpju un iekaisuma mehānismu pētījumos. | Sāpju mehānisma izpēte, Viscerālo sāpju pētījums, Iekaisuma patoloģijas izpēte, Opioīdu receptoru ceļa pētījums, Jaunu pretsāpju zāļu izstrāde, Išēmijas{0}}reperfūzijas bojājumu pētījums | κ opioīdu receptori (KOR); Gi proteīna{0}}savienotais signalizācijas ceļš; Perifēro nociceptīvo signālu pārraide un iekaisuma regulēšanas ceļš |
Populāri tagi: cas 228546-92-7 cr 665, Ķīna cas 228546-92-7 cr 665 ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
