CAS 285571-64-4 Barusiban

Nosūtīt pieprasījumu
CAS 285571-64-4 Barusiban
Informācija
CAS: 285571-64-4
Pamatstruktūra: modificēts cikliskā peptīda oksitocīna receptoru antagonists, ciklizēts disulfīds, ar D-aminoskābēm un sānu-alkilēšanas modifikācijām
Mēs piedāvājam arī specifikācijas no neapstrādātas līdz 99% tīrības, lūdzu, sazinieties ar mums, lai iegūtu sīkāku informāciju!

Saistītie dokumenti
COA/MS/HPLC ziņojums
Peptīdu šķīdināšanas un uzglabāšanas rokasgrāmata
Kategorija
Reproduktīvais farmakoloģiskais peptīds / ļoti selektīvs oksitocīna receptoru antagonists
Produktu klasifikācija
Farmaceitiskie peptīdi
Share to
Apraksts

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ir viens no vadošajiem cas 285571-64-4 barusiban ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā, kā arī atbalsta pielāgotus pakalpojumus. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes cas 285571-64-4 barusiban no mūsu rūpnīcas. Sazinieties ar mums, lai iegūtu sīkāku informāciju.

 

Produkta nosaukums CAS:285571-64-4 Barusiban
Apraksts Barusibāns ir jaunās paaudzes ļoti selektīvs peptiderģisks oksitocīna receptoru antagonists. Tam ir augsta afinitāte pret OXTR ar nenozīmīgu aktivitāti uz V1a receptoriem, konkurētspējīgi bloķē endogēnā oksitocīna uterotonisko iedarbību bez acīmredzamām asinsvadu blakusparādībām. Izmanto priekšlaicīgas dzemdību mehānisma, tokolītisko zāļu un oksitocīna receptoru funkciju pētījumos.
Peptīdu tīrība (HPLC, %) 95%/98%/99%
Teorētiskā molekulārā formula C₄₈H₇₄N₁₂O₁₃S₂
Teorētiskā molekulmasa (Da) ~1075,31 (atkarībā no faktiskās sintētiskās partijas)
Termināļa modifikācijas N-gala deaminēšana, C-termināla amidēšana

 

Produktu apraksts

 

Produkta standarta nosaukums angļu valodā Produkta saīsinājums / Alias Funkciju tagi (atdalīti ar komatu{0}}) Pilna aminoskābju secība Molekulārā formula Precīzā masa (Da) Vidējais MW (Da) N-termināla modifikācija C-termināla modifikācija Secības garums (aa)
Barusiban Barusiban; FE 200440; Ļoti selektīvs oksitocīna antagonists; CAS 285571-64-4 Augsta OTR selektivitāte, tokolīze, pirmsdzemdību dzemdības, augsta dzemdes selektivitāte, nav asinsvadu blakusparādību, reproduktīvā farmakoloģija -Merkaptopropionskābe-D-etiltirozīns-izoleicīns-treonīns-asparagīns-cisteīns-prolīns-ornitīna-glicīnamīds (ciklizēts disulfīds) C₄8H₇₄N12O13S2 (teorētiski) 1074.49 1075.31 N-gals deaminēts, nav brīva amīna Amidācija 9 (ieskaitot nedabiskus galus un modificētas aminoskābes)

 

Fizikāli ķīmiskās šķīdības un uzglabāšanas parametri

 

Produkta kods Izskats Ilgtermiņa{0}}uzglabāšanas nosacījumi Īstermiņa{0}}uzglabāšanas apstākļi Šķidruma stabilitāte Cietā pulvera stabilitāte
PEP-BAR001 balts pulveris Uzglabāt -20 grādu temperatūrā, stingri sargājot no gaismas, noslēgtā un sausā veidā, sadalot alikvotā veidā. **Stingri aizliegts no spēcīgiem reducētājiem** Ciets pulveris stabils 2 gadus 2-8 grādu temperatūrā noslēgts un sauss; pirms lietošanas svaigi sagatavo ūdens šķīdumus Stabils 72 h pie 4 grādiem; stabils 1 mēnesi -20 grādu alikvotās daļās. ** Labi šķīst ūdenī, labi šķīst ūdenī un atšķaidītā etiķskābē**. Disulfīda tilts ir ļoti jutīgs pret spēcīgiem reducējošiem līdzekļiem un ir pakļauts šķelšanai. D-aminoskābes ievērojami uzlabo enzīmu rezistenci, stabilitāti, kas ir augstāka par vietējiem peptīdiem Stabils 3 gadus pie -20 grādiem sausos un tumšos apstākļos

 

Funkcionālais apraksts

 

Produkta kods Priekšgala īsais kopsavilkums (meklēšanas saraksta attēlošanai) Detalizēts bioloģisko funkciju apraksts Piemērojamie izpētes apgabali (atdalīti ar komatu{0}}) Mērķi / ceļi
PEP-BAR001 Ļoti selektīvs oksitocīna receptoru antagonists, kas konkurētspējīgi kavē dzemdes kontrakciju bez acīmredzamām asinsvadu blakusparādībām Barusibāns ir jaunas -paaudzes peptiderģisks oksitocīna receptoru antagonists, kas optimizēts, izmantojot vairākas strukturālas modifikācijas. D-aminoskābju, sānu-alkilēšanas un terminālo modifikāciju ieviešana ievērojami uzlabo afinitāti un apakštipu selektivitāti pret oksitocīna receptoriem (OXTR), ar nenozīmīgu afinitāti pret vazopresīna V1a receptoriem un gandrīz nekādu asinsvadu blakusparādību. Tas konkurētspējīgi saistās ar OXTR uz dzemdes gludās muskulatūras šūnu virsmām, bloķē endogēno oksitocīna -mediētos kalcija signālu ceļus, kavē ritmisku dzemdes gludo muskuļu kontrakciju un paildzina grūtniecību. Salīdzinot ar pirmās -paaudzes antagonistiem, tam ir augstāka receptoru selektivitāte, labāka vielmaiņas stabilitāte, ilgāks ilgums in vivo un spēcīgāka mērķēšana uz dzemdi. Šī molekula kalpo kā galvenais instrumenta peptīds priekšlaicīgas dzemdību patoģenēzes pētniecībai, tokolītisku zāļu izstrādei, oksitocīna receptoru apakštipa funkcionālajai identifikācijai un reproduktīvās endokrīnās farmakoloģijas pētījumiem. Priekšlaicīgas dzemdību mehānisma izpēte, Tokolītisko zāļu izstrāde, Reproduktīvās endokrinoloģijas pētījumi, Oksitocīna receptoru funkcijas izpēte, Dzemdību farmakoloģijas pētījumi, Dzemdes gludo muskuļu izpēte Oksitocīna receptors (OXTR); Dzemdes gludo muskuļu kontrakcijas signalizācijas ceļš; Intracelulārais kalcija regulēšanas ceļš

Populāri tagi: cas 285571-64-4 barusiban, Ķīna cas 285571-64-4 barusiban ražotāji, piegādātāji, rūpnīca

Nosūtīt pieprasījumu