CAS:61012-19-9: Lecirelīns

Nosūtīt pieprasījumu
CAS:61012-19-9: Lecirelīns
Informācija
CAS: 61012-19-9
Pamatstruktūra: sintētiskais gonadotropīna{0}}atbrīvojošā hormona (GnRH) nonapeptīda analogs. Dabiskā GnRH secība tiek modificēta ar D-leicīna un citu vietu aizstāšanu, būtiski uzlabojot vielmaiņas stabilitāti un receptoru afinitāti. Tas ilgstoši -darbojoties aktivizē hipofīzes GnRH receptorus un regulē gonadotropīna sekrēciju un reproduktīvo funkciju.
Mēs piedāvājam arī specifikācijas no neapstrādātas līdz 99% tīrības, lūdzu, sazinieties ar mums, lai iegūtu sīkāku informāciju!
**Saistītie dokumenti**
COA/MS/HPLC ziņojums
Peptīdu šķīdināšanas un uzglabāšanas rokasgrāmata
Produktu klasifikācija
Farmaceitiskie peptīdi
Share to
Apraksts

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ir viens no vadošajiem cas:61012-19-9: lecirelīna ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā, kā arī atbalsta pielāgotus pakalpojumus. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes cas:61012-19-9: lecirelīns no mūsu rūpnīcas. Sazinieties ar mums, lai iegūtu sīkāku informāciju.

 

Produkta nosaukums CAS:61012-19-9: Lecirelīns
Apraksts Lecirelīns ir jaunas -paaudzes sintētiskais gonadotropīna-atbrīvojošā hormona (GnRH) agonists, strukturāli optimizēts dabiskā GnRH analogs. Tas īpaši saistās ar GnRH receptoriem hipofīzes priekšējā daļā, sākotnēji stimulējot luteinizējošā hormona (LH) un folikulus -stimulējošā hormona (FSH) izdalīšanos. Nepārtraukta ievadīšana izraisa receptoru desensibilizāciju un gonadotropīna sekrēcijas{5}}regulāciju, tādējādi regulējot dzimumdziedzeru darbību un dzimumhormonu līmeni. Ar aminoskābju vietas modifikāciju tā peptidāzes rezistence un in vivo pussabrukšanas{7}}periods ir ievērojami labāki nekā dabiskajam GnRH ar spēcīgāku bioloģisko aktivitāti. To plaši izmanto reproduktīvo endokrīno mehānismu izpētē, mākslīgās apaugļošanas regulēšanā, dzimumhormonu -atkarīgo slimību izpētē un citās jomās, un tas ir nozīmīgs instruments peptīds reproduktīvās farmakoloģijas un endokrīnās sistēmas pētījumos.
Peptīdu tīrība (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Brīvās bāzes molekulārā formula C₅₉H₈₄N₁₆O₁₃
Brīvās bāzes molekulmasa (Da) 1209,4, augstāks acetāta formai
Struktūras veids Modificēts nonapeptīds ar D-aminoskābes aizstāšanu, acetāts

 

Produkta pamatinformācijas tabula

 

Produkta standarta nosaukums angļu valodā Produkta saīsinājums / Alias Funkciju tagi (atdalīti ar komatu{0}}) Pamatstruktūra Molekulārā formula Precīzā masa (Da) Vidējais MW (Da) Sāls forma Garums (aa)
Lecirelīns Lecirelīna acetāts GnRH receptoru agonists, reproduktīvā endokrīnā regulēšana, gonadotropīna modulācija Nonapeptīda GnRH analogs, D-leicīns un citas vietas modifikācijas uzlabo vielmaiņas stabilitāti un receptoru afinitāti, ilgstošas-darbības hipofīzes gonadotropīna sekrēcijas regulēšanu Brīvais peptīds: C₅9H8₄N16O13 1208.64 1209.4 Acetāts 9

Fizikāli ķīmiskās šķīdības un uzglabāšanas parametri

 

Produkta kods Izskats Ilgtermiņa-uzglabāšana Īstermiņa-uzglabāšana Risinājuma stabilitāte Cietā pulvera stabilitāte
PEP-LEC001 balts pulveris Uzglabāt -20 grādu temperatūrā, noslēgtā, sausā un aizsargātā no gaismas. Sadaliet alikvotā veidā, lai izvairītos no atkārtotiem sasaldēšanas-atkausēšanas cikliem. Stabils 1 mēnesi 2–8 grādu temperatūrā noslēgtā sausā stāvoklī; ieteicams kuģot uz ledus iepakojuma. Stabils 7 dienas 4 grādu temperatūrā. Labi šķīst atšķaidītā etiķskābē un skābos buferšķīdumos; mērena šķīdība ūdenī. Ūdens šķīdums ir jutīgs pret peptidāzes noārdīšanos; pirms lietošanas sagatavo svaigu. Stabils 3 gadus pie -20 grādiem, sauss un aizsargāts no gaismas.

Funkcionālais apraksts

 

Produkta kods Priekšgala īsais kopsavilkums (meklēšanas saraksta attēlošanai) Detalizēts bioloģisko funkciju apraksts Piemērojamie izpētes apgabali (atdalīti ar komatu{0}}) Mērķi / ceļi
PEP-LEC001 Ilgstošas{0}}darbības GnRH agonists ar divvirzienu gonadotropīna sekrēcijas regulēšanu Lecirelīns ir jaunas -paaudzes sintētiskais gonadotropīna-atbrīvojošā hormona (GnRH) agonists, strukturāli optimizēts dabiskā GnRH analogs. Tas īpaši saistās ar GnRH receptoriem hipofīzes priekšējā daļā. Sākotnējā ievadīšana stimulē luteinizējošā hormona (LH) un folikulus -stimulējošā hormona (FSH) izdalīšanos; nepārtraukta ievadīšana izraisa receptoru internalizāciju un desensibilizāciju, lejup{5}}regulē gonadotropīna sekrēciju, tādējādi kavējot dzimumdziedzeru darbību un samazinot dzimumhormonu līmeni. Ar aminoskābju vietas modifikāciju tā peptidāzes rezistence un in vivo pussabrukšanas{7}}periods ir ievērojami labāki nekā dabiskajam GnRH ar spēcīgāku bioloģisko aktivitāti. To plaši izmanto reproduktīvo endokrīno mehānismu izpētē, mākslīgās apaugļošanas regulēšanā, dzimumhormonu -atkarīgo slimību izpētē un citās jomās, un tas ir nozīmīgs instruments peptīds reproduktīvās farmakoloģijas un endokrīnās sistēmas pētījumos. Reproduktīvās endokrīnās sistēmas pētījumi, mākslīgās reproduktīvās tehnoloģijas pētījums, dzimumhormonu-atkarīgo slimību izpēte, GnRH receptoru funkciju izpēte, dzīvnieku reprodukcijas regulēšanas pētījumi Gonadotropīna{0}}atbrīvojošā hormona receptors (GnRHR); Hipofīzes-gonādu ass hormonu sekrēcijas regulēšanas ceļš

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Populāri tagi: cas:61012-19-9: lecirelīns, Ķīna cas:61012-19-9: lecirelīna ražotāji, piegādātāji, rūpnīca

Nosūtīt pieprasījumu